Crestor Filmuhúðuð tafla 5 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

crestor filmuhúðuð tafla 5 mg

astrazeneca a/s - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 5 mg

Crestor Filmuhúðuð tafla 40 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

crestor filmuhúðuð tafla 40 mg

astrazeneca a/s - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Crestor Filmuhúðuð tafla 20 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

crestor filmuhúðuð tafla 20 mg

astrazeneca a/s - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Crestor Filmuhúðuð tafla 10 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

crestor filmuhúðuð tafla 10 mg

astrazeneca a/s - rosuvastatinum kalsíum - filmuhúðuð tafla - 10 mg

Darunavir Medical Valley Filmuhúðuð tafla 600 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

darunavir medical valley filmuhúðuð tafla 600 mg

medical valley invest ab - darunavir propylene glycolate - filmuhúðuð tafla - 600 mg

Darunavir Medical Valley Filmuhúðuð tafla 800 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

darunavir medical valley filmuhúðuð tafla 800 mg

medical valley invest ab - darunavir propylene glycolate - filmuhúðuð tafla - 800 mg

Plaquenil Filmuhúðuð tafla 200 mg Ísland - íslenska - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

plaquenil filmuhúðuð tafla 200 mg

sanofi-aventis norge as - hydroxychloroquinum súlfat - filmuhúðuð tafla - 200 mg

Clopidogrel Acino Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino

acino ag - klópídógrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - blóðþurrðandi lyf - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa), st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Clopidogrel Zentiva (previously Clopidogrel Winthrop) Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel zentiva (previously clopidogrel winthrop)

zentiva k.s. - klópídógrel - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - blóðþurrðandi lyf - efri fyrirbyggja atherothrombotic eventsclopidogrel er ætlað:fullorðinn sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá sjö daga þar til að minna en sex mánuði) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur;fullorðinn sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:ekki-l-hluti-hæð bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa);l-hluti-hæð, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum atburðum í gáttum fibrillationin fullorðinn sjúklinga með gáttum tif sem hafa minnsta kosti einn hættu þáttur í æðum viðburði, eru ekki við hæfi fyrir meðferð með vítamín-k blokkum og sem hafa lágt blæðingar hættu, eða er ætlað ásamt asa til að fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum viðburði, þar á meðal heilablóðfall. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.

Clopidogrel Acino Pharma Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel acino pharma

acino pharma gmbh - klópídógrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - eða er ætlað í fullorðnir til að fyrirbyggja atherothrombotic atburðum í:sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá 7 daga þar til að minna en 6 mánuðum) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur. nánari upplýsingar er að vísa til kafla 5.